Bệnh Huntington Di Truyền Như Thế Nào

2 Triệu chứng3 Triệu hội chứng của căn bệnh Huntington thiếu niên6 Chuẩn bị cho một cuộc hứa chạm mặt bác bỏ sĩ7 Xét nghiệm và chẩn đoán8 Điều trị9 Cách sinh sống cùng chữa bệnh tại nhà10 Đối phó và hỗ trợ

Định nghĩa

Bệnh Huntington là một trong bệnh dịch di truyền tạo ra bởi sự thái hóa tiến triển của những tế bào thần tởm trong não bộ. Bệnh có ảnh hưởng tác động to Khủng mang đến vận động công dụng của người dịch cùng thường dẫn tới những xôn xao chuyển động, nhận thức, tư tưởng fan bệnh.

Bạn đang xem: Bệnh huntington di truyền như thế nào

Hầu không còn những người dân bị bệnh Huntington vạc triển/mở ra triệu bệnh sống khoảng chừng trong năm 30 hoặc 40 tuổi, dẫu vậy triệu triệu chứng cũng có thể khởi phát sớm hoặc trễ hơn. khi dịch phát khởi thứ nhất trước tuổi trăng tròn thì điện thoại tư vấn là bệnh dịch Huntington thiếu hụt niên. Khởi phạt nhanh chóng thường xuyên dẫn cho một trong những biểu thị khác cùng tiến triển bệnh dịch nkhô hanh hơn.

Hiện đang xuất hiện một trong những phương thuốc nhằm điều trị triệu triệu chứng của bệnh dịch tuy thế vấn đề điều trị không thể ngăn ngừa sự suy sút thể hóa học, niềm tin cùng hành vi đi kèm với bệnh dịch.

Triệu chứng

Bệnh Huntington thường gây ra rất nhiều rối loạn di chuyển, dấn thức, trung ương lý cố nhiên các dấu hiệu và triệu hội chứng ở nhiều cường độ khác nhau tùy thuộc vào từng ca bệnh dịch. Những triệu chứng xuất hiện thêm trước tiên cũng khác nhau trong những bạn căn bệnh. Trong quy trình diễn tiến dịch, một vài náo loạn trsinh sống cần điển hình với gồm ảnh hưởng lên các vận động tác dụng nhiều hơn nữa.

Rối loàn vận động

Những náo loạn tải liên quan mang đến bệnh dịch Huntington có thể bao hàm cả vận chuyển ko từ ý với gần như kthảng hoặc kngày tiết trong chuyên chở tự ý.

Co đơ ko tự ý tuyệt vận tải oằn oại (múa giật/chorea)Các vụ việc về cơ, chẳng hạn như cứng cơ giỏi co thắt cơ (náo loạn lực căng cơ)Vận đụng mắt chậm rì rì hoặc bất thườngDáng bộ, bốn cố kỉnh, thăng bởi bất thườngKhó khăn uống trong Việc phân phát âm hoặc nuốt.

Khãn hữu kmáu trong di chuyển trường đoản cú ý rất có thể tác động đến kỹ năng làm việc, triển khai những chuyển động thường ngày, chuyển động giao tiếp, trường đoản cú lập nhiều hơn các đi lại không trường đoản cú ý.

Rối loạn dìm thức

Khiếm khuyết nhận thức thường xuyên đi kèm theo cùng với bệnh Huntington bao gồm:

Khó khăn trong vấn đề tổ chức, ưu tiên hoặc triệu tập vào công việcThiếu linh hoạt hoặc gồm khuynh hướng mắc kẹt trong một Để ý đến, hành động tuyệt hành động (sự tồn lưu)Giảm điều hành và kiểm soát rượu cồn lực hoàn toàn có thể dẫn đến những bộc phát, hành vi thiếu cân nhắc và tình dục bừa bến bãi.Thiếu dấn thức về kỹ năng với hành động của bao gồm mìnhChậm chạp trong quá trình suy xét tốt kiếm tìm tìm từ bỏ ngữ diễn đạtKhó khăn vào bài toán tiếp thu công bố mới

Rối loàn trọng tâm thần

Rối loạn tinh thần thường xuyên gặp mặt độc nhất vô nhị của căn bệnh Hungtinton là trầm cảm. Trầm cảm ko dễ dàng và đơn giản là một bội nghịch ứng lúc nhận chẩn đân oán căn bệnh Huntington nhưng mà mở ra vày tổn định tmùi hương óc và các biến hóa tác dụng óc Lúc bệnh tiến triển. Các tín hiệu với triệu hội chứng có thể bao gồm:

Cảm thấy kích say mê (dễ dàng rét giận), đau đớn hoặc thờ ơXa lánh làng hộiMất ngủMệt mỏi, thiếu năng lượngThường xuyên nghĩ về về cái chết, từ tử

Những náo loạn tinh thần thường xuyên chạm mặt không giống bao gồm:

Hưng cảm: tạo ra trung khu trạng vui mừng, tăng cồn, hành vi bốc đồng, tự kiêu từ đại.

Dường như, sụt cân nặng cũng thường gặp sống người mắc bệnh Huntington, đặc trưng Khi dịch tiến triển.

Triệu chứng của bệnh Huntington thiếu hụt niên

Khởi phân phát và tiến triển căn bệnh Huntington ở người tphải chăng có thể khác hoàn toàn tí chút đối với dịch ở người cứng cáp. Những vấn đề thường hiện diện sớm nghỉ ngơi dạng bệnh dịch này bao gồm:

Ttuyệt thay đổi hành vi

Mất kỹ năng và kiến thức hoặc phần đông khả năng cơ thể đã học tập trước đóHọc lực xấu đi đáng chú ý và nhanh chóngCác vụ việc về hành vi

Thay thay đổi thể chất

Co thắt với cứng cơ ảnh hưởng mang đến dáng cỗ (đặc biệt là ở trẻ nhỏ)Ttuyệt thay đổi đầy đủ năng lực đi lại sắc sảo hoàn toàn có thể nhận biết được nlỗi viết chữRun hoặc đi lại không từ bỏ ý nhẹCo giật

Khi như thế nào nên gặp bác sĩ

Hãy gặp chưng sĩ khi bạn thấy thay đổi vào khả năng chuyển vận, tâm trạng xúc cảm hoặc ý thức của phiên bản thân. Các dấu hiệu cùng triệu hội chứng của căn bệnh Huntington hoàn toàn có thể gây vì chưng các bệnh không giống. Vì vậy, hết sức đặc biệt quan trọng để sở hữu được một chẩn đoán thù kịp lúc, thấu đáo.

Ngulặng nhân

Bệnh Huntington gây nên bởi kthảng hoặc kngày tiết DT solo gen. Bệnh là vì một tự dưng thay đổi gen trội bên trên lây lan dung nhan thể (NST) thường, tất cả nghĩa rằng một người chỉ cần một phiên bản sao của gene bất chợt trở thành là có thể mắc bệnh.

Ngoại trừ những ren bên trên NST giới tính, họ thừa hưởng 2 bạn dạng sao của mỗi gen- một bạn dạng tự bố cùng một phiên bản từ bỏ người mẹ. Bố hoặc bà mẹ có gene căn bệnh Huntington hoàn toàn có thể DT phiên bản sao gene căn bệnh (gene bỗng dưng biến) hoặc phiên bản sao gene lành. Vì vậy, từng đứa tthấp trong gia đình gồm 1/2 nguy cơ tiềm ẩn thừa kế gene tạo náo loạn DT.

Biến chứng

Sau lúc khởi phát dịch Huntington, kĩ năng vận động tác dụng của người bị bệnh tệ dần theo thời gian. Tốc độ và thời gian tiến triển của căn bệnh chuyển đổi tùy từng ca bệnh. Thời gian tự Khi dịch khởi phát cho tới khi tử vong là khoảng tầm 10 mang lại 30 năm. Khởi bệnh dịch tự tiến độ thiếu niên thường xuyên tạo ra tử vong trong tầm 10 năm.

Trầm cảm lâm sàng tương quan cho dịch có thể tăng nguy hại tự tận. Một vài phân tích cho biết nguy hại tự tử cao hơn nữa trước lúc bệnh được chẩn đoán cùng sinh hoạt tiến trình thân của bệnh dịch, khi người bệnh bước đầu mất kĩ năng trường đoản cú lập.

Ở tiến trình cuối, bệnh nhân Huntington hay đề nghị giúp sức sinh sống toàn bộ những vận động sinh sống và chăm lo thông thường. Trong giai đoạn này, người bệnh gần như là ở liệt nệm với thiết yếu thủ thỉ. Tuy nhiên, bệnh nhân thường hoàn toàn có thể hiểu ngữ điệu và nhận ra được mái ấm gia đình bằng hữu.

Ngulặng nhân tử vong hay gặp là:

Viêm phổi hoặc những lan truyền trùng khácChấn thương thơm tương quan với xẻ ngãBiến triệu chứng liên quan đến sự việc mất kĩ năng nuốt

Chuẩn bị cho 1 cuộc hẹn gặp bác sĩ

Nếu các bạn có bất kể tín hiệu hoặc triệu bệnh làm sao liên quan mang đến bệnh, chúng ta nên tìm về một chuyên gia thần kinh sau lần đi khám trước tiên cùng với bác bỏ sĩ mái ấm gia đình.

Việc cẩn thận toàn diện và tổng thể các triệu triệu chứng, trạng thái tinh thần, tiểu sử từ trước y học bạn dạng thân và mái ấm gia đình là cực kỳ đặc biệt quan trọng trong bài toán Reviews lâm sàng những xôn xao thần tởm.

Quý khách hàng hoàn toàn có thể làm cho gì?

Trước cuộc hẹn, hãy làm cho một danh sách bao hàm các điều sau đây:

Dấu hiệu cùng triệu chứng- hoặc bất kỳ thay đổi nào so với “bình thường”- cơ mà chúng ta quan liêu tâmNhững biến đổi hoặc căng thẳng mệt mỏi trong cuộc sống thường ngày gần đâyTất cả các thuốc, bao hàm thuốc không kê 1-1 (OTC) cùng thuốc vấp ngã, cố nhiên liều lượng bạn đang dùngTiền sử gia đình về căn bệnh Huntington hoặc những náo loạn không giống rất có thể tạo xôn xao vận động hoặc bệnh tâm thần kinh.

Bạn hoàn toàn có thể đã mong muốn một thành viên mái ấm gia đình hoặc bằng hữu theo tới cuộc hẹn. Người này rất có thể cung ứng cung cấp cùng chỉ dẫn mọi mắt nhìn không giống hơn về ảnh hưởng của triệu triệu chứng lên những hoạt động tính năng của công ty.

Bạn rất có thể trông chờ gì từ bỏ bác bỏ sĩ?

Bác sĩ của bạn cũng có thể đã hỏi một vài câu hỏi, bao gồm:

Lúc làm sao chúng ta bước đầu nhận biết triệu chứng?Các triệu hội chứng của người tiêu dùng liên tiếp tốt loại gián đoạn?Có ai vào mái ấm gia đình các bạn đã có lần được chẩn đoán bệnh Huntington chưa?Có ai vào gia đình các bạn đã có chẩn đoán thù rối loạn vận chuyển xuất xắc tâm thần kinh khác không?Có ai trong mái ấm gia đình chúng ta chết tthấp không?Có ai trong mái ấm gia đình bạn là y tá không?Có ai trong gia đình bạn bị hồi hộp hay đi lại thường xuyên một ngày dài xuất xắc không?quý khách tất cả chăm chú thấy sự biến hóa tính cách của bạn dạng thân?Quý Khách có Cảm Xúc gian khổ thường xuyên tuyệt không?Quý Khách đang lúc nào nghĩ về về cthị trấn tự tận chưa?

Xét nghiệm cùng chẩn đoán

Chẩn đoán thù bệnh dịch Huntington trước tiên là dựa trên số đông câu trả lời của chúng ta, đi khám tổng quát cơ thể, để mắt tới lịch sử từ trước gia đình với thăm khám tâm-thần kinh.

Thăm xét nghiệm thần kinh

Bác sĩ thần khiếp vẫn hỏi chúng ta những thắc mắc và hướng đẫn những xét nghiệm đơn giản và dễ dàng bao gồm tương quan cho chẩn đoán:

Triệu triệu chứng vận động

Phản xạSức cơTrương lực cơPăn năn đúng theo (cồn tác)Thăng bằng

Triệu hội chứng cảm giác

Cảm giác sờ chạmThị giác và hoạt động mắtNghe

Triệu triệu chứng trọng điểm thần

Trạng thái tâm thầnTính khí

 Xét nghiệm tâm thần kinh

Bác sĩ thần gớm cũng rất có thể thực hiện các nghiệm pháp chuẩn chỉnh hóa để đánh giá:

Trí nhớSuy luậnSự linh hoạt chổ chính giữa thầnChức năng ngôn ngữSuy luận ko gian

Đánh giá chỉ tâm thần

Quý khách hàng sẽ tiến hành bác bỏ sĩ tâm thần đi khám rồi review một vài các nhân tố đóng góp phần mang lại chẩn đân oán bao gồm:

Trạng thái cảm xúcCác mẫu mã hành viChất lượng của quyết địnhKĩ năng ứng phóDấu hiệu náo loạn suy nghĩBằng triệu chứng sử dụng quá thuốc

Bức Ảnh cùng chức năng não bộ

Bác sĩ có thể đề xuất các xét nghiệm hình ảnh óc bộ nhằm Reviews kết cấu, tính năng của óc. Các kinh nghiệm hình hình ảnh bao gồm: MRI, rất có thể cho những hình ảnh 3-D cùng những lát giảm cụ thể não bộ, hoặc CT scan, cũng hoàn toàn có thể cho các hình hình ảnh cắt theo đường ngang óc bộ.

Những hình ảnh này cho biết thêm biến đổi kết cấu nghỉ ngơi những vị trí quánh hiệu trong óc bởi vì bệnh dịch Huntington, mặc dù đều thay đổi này có thể không ví dụ vào tiến độ sớm của căn bệnh. Các xét nghiệm cũng rất có thể dùng làm thải trừ các bệnh án khác tất cả thuộc triệu bệnh.

Xét nghiệm với support di truyền

Nếu những triệu triệu chứng nhắc nhở căn bệnh Huntington, chưng sĩ có thể ý kiến đề xuất có tác dụng xét nghiệm di truyền để khẳng định gene dịch. Xét nghiệm này rất có thể chứng thực chẩn đoán, cùng nó rất có thể mang lại lợi ích vào ngôi trường hợp ko rõ tiểu sử từ trước gia đình hoặc chưa tồn tại fan làm sao vào mái ấm gia đình từng được xét nghiệm di truyền để chẩn đoán.

Xét nghiệm sẽ không còn đưa tin hữu ích mang lại bài toán xác minh kế hoạch chữa bệnh.

Trước khi xét nghiệm, công ty hỗ trợ tư vấn DT đã giải thlợi ích ích với tiêu giảm của bài toán biết tác dụng xét nghiệm. Nhà tư vấn di truyền cũng hoàn toàn có thể vấn đáp thắc mắc về vẻ bên ngoài di truyền của căn bệnh Huntington.

Xét nghiệm tiên đoán thù di truyền

Xét nghiệm DT cũng hoàn toàn có thể được tiến hành trên những người dân gồm tiểu sử từ trước gia đình mắc bệnh nhưng mà không/chưa tồn tại tín hiệu và triệu chứng. Trường vừa lòng này điện thoại tư vấn là xét nghiệm tiên đoán thù. Kết trái xét nghiệm ko hữu ích cho bài toán chữa trị, cùng nó không chỉ rõ bao giờ bệnh dịch vẫn khởi phát hoặc triệu triệu chứng nào có thể lộ diện trước tiên.

Một vài ba bạn hoàn toàn có thể lựa chọn thực hiện xét nghiệm vì bọn họ thấy mệt mỏi khi không biết hiệu quả. Số khác hoàn toàn có thể mong mỏi thực hiện trước khi đưa ra quyết định tất cả nhỏ.

Những nguy cơ có thể có những vấn đề về bảo đảm, ảnh hưởng lên các bước sau này với phần đông stress Khi đương đầu cùng với căn uống bệnh khiễn cho tử vong này. Những xét nghiệm này chỉ được thực hiện sau thời điểm được hỗ trợ tư vấn thích hợp.

Điều trị

Không một khám chữa nào rất có thể thay đổi các bước của căn bệnh Huntington. Nhưng thuốc thang rất có thể làm cho sút một vài triệu bệnh xôn xao vận chuyển cùng tâm thần. Các can thiệp bên trên những mặt rất có thể góp người mắc bệnh phù hợp nghi với sự biến hóa năng lực bản thân vào một khoảng tầm thời hạn nhất thiết.

Việc sử dụng dung dịch hay đang biến hóa theo tiến triển quy trình bệnh, dựa vào vào kim chỉ nam khám chữa thông thường. Trong khi, thuốc điều trị một vài triệu chứng hoàn toàn có thể gây ra công dụng phụ có tác dụng những triệu hội chứng khác tệ hơn. Vì vậy, mục tiêu với planer chữa trị sẽ tiến hành cẩn thận và update đầy đủ đặn.

Thuốc cần sử dụng mang đến náo loạn vận động

Thuốc để điều trị náo loạn vận động bao gồm:

Tetrabenazine (Xenazine) được cấp giấy phép vày Food and Drug Administration (FDA) dùng làm khắc chế co giật không tự ý cùng múa giật liên quan đến dịch Huntington. Một công dụng phụ gian nguy là nguy cơ làm tệ thêm tuyệt kích hoạt trầm tính hoặc các căn bệnh tâm thần khác.

Các chức năng phụ rất có thể gặp khác bao gồm buồn ngủ, bi quan mửa, với hội bệnh chân không lặng.

Xem thêm: 15+ Cách Phối Đồ Với Áo Dạ Dáng Dài Đẹp Sang Chảnh, 15+ Cách Phối Áo Dạ Dài Đẹp Sang Chảnh

Thuốc kháng loạn thần, nhỏng Haloperidol (Haldol) và Chlorpromazine, gồm công dụng phú là khắc chế di chuyển. Vì vậy, bọn chúng rất có thể có lợi trong trị múa giật dẫu vậy dung dịch lại rất có thể làm cho tệ thêm các teo thắt ko từ ý (náo loạn trương lực cơ) với cứng cơ.

Các dung dịch new, nhỏng Risperidone (Risperdal) với Quetiapine (Seroquel), có thể ít tác dụng phú rộng tuy nhiên vẫn bắt buộc sử dụng cảnh giác, vị chúng cũng có thể làm cho nặng nề thêm những triệu bệnh.

Các dung dịch khác có thể góp ức chế múa giật bao gồm Amantadine, Levetiracetam (Keppra), cùng clonazepam (Klonopin). Tại liều cao, Amantadine có thể có tác dụng chuyển động nhận thức trong bệnh Huntington tệ rộng cùng gây ai oán ngủ. Nó cũng hoàn toàn có thể khiến hội triệu chứng chân ko im cùng thay đổi màu sắc da.

Tác dụng prúc của Levetiracetam bao gồm bi hùng mửa, khó tiêu với biến đổi tính khí/trọng điểm trạng. Clonazepam rất có thể làm vận động dấn thức vào bệnh Huntington tệ hơn và bi thiết ngủ. Nó cũng dĩ nhiên nguy hại dựa vào cùng sử dụng quá thuốc cao.

Thuốc dùng mang lại náo loạn trung ương thần

Thuốc chữa trị xôn xao tâm thần sẽ đổi khác phụ thuộc vào náo loạn cùng triệu triệu chứng. Chữa trị có thể bao gồm:

Thuốc phòng trầm cảm (Antidepressants) gồm những dung dịch nlỗi Citalopram (Celexa, Lexapro), Fluoxetine (Prozac, Sarafem), với Sertraline (Zoloft). Những thuốc này rất có thể tất cả tác dụng phú lúc chữa trị náo loạn ám ảnh cưỡng chế. Các tác dụng prúc hoàn toàn có thể gồm: bi tráng ói, tiêu tan, ảm đạm ngủ, hạ áp suất máu.Thuốc chống loạn thần (Antipsychotic drugs) nlỗi Quetiapine (Seroquel), Risperidol (Risperdal) cùng Olanzapine (Zyprexa) rất có thể ức chế bột phát đấm đá bạo lực, kích ham mê, cùng các triệu hội chứng rối loạn tính khí, tinh thần khác. Tuy nhiên, số đông dung dịch này có thể khiến những náo loạn vận tải khác.Thuốc bất biến tính khí (Mood-stabilizing drugs) có thể góp ngăn uống đề phòng đều đợt hung cảm, trầm cảm trong náo loạn lưỡng cực, gồm những: dung dịch kháng teo lag, nhỏng Valproate (Depacon), Carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro) với Lamotrigine (Lamictal). Các tác dụng phụ thường chạm mặt gồm: tăng cân, run và vụ việc về hấp thụ.

Liệu pháp chổ chính giữa lý

Một Chuyên Viên tâm lý trị liệu- một chưng sĩ tâm thần, Chuyên Viên tâm lý học, giỏi nhân viên làng hội lâm sàng (clinical social worker) rất có thể cần sử dụng phương pháp chuyện trò để giúp đỡ một fan kiểm soát điều hành hành vi, lên chiến lược đối phó, điều hành và kiểm soát kì vọng sống vào quy trình tiến triển căn bệnh cùng hỗ trợ giao tiếp hiệu quả trong những member mái ấm gia đình.

Ngôn ngữ điều trị (Speech therapy)

Bệnh Huntington rất có thể khiến kthi thoảng khuyết đáng kể vấn đề tinh chỉnh và điều khiển cơ miệng với hầu họng, các cơ hay được sử dụng vào vấn đề phân phát âm, siêu thị nhà hàng cùng nuốt. Một nhà ngôn ngữ trị liệu (speech therapy) có thể giúp nâng cấp khả năng nói năng trôi tan hoặc dạy dỗ chúng ta thực hiện máy giao tiếp, chẳng hạn là một chiếc bảng cùng với các album về các hạng mục và chuyển động hàng ngày. Nhà ngôn từ trị liệu cũng có thể giải quyết và xử lý mọi trnghỉ ngơi ngại ngùng vào bài toán thực hiện các cơ để siêu thị với nuốt.

Vật lý điều trị (Physical therapy)

Một bên thứ lý trị liệu có thể dạy bạn các bài bác cộng đồng dục an toàn với phù hợp nhằm nâng cấp sức mạnh, độ dẻo dai, thăng bởi cùng phối kết hợp động tác. Những bài xích tập này rất có thể gia hạn sự biến hóa năng động với làm sút nguy cơ tiềm ẩn bị trượt ngã xẻ.

Những lý giải bốn rứa tương thích và biện pháp thực hiện đông đảo chính sách cung cấp nhằm nâng cấp dáng bộ góp giảm bớt độ cực kỳ nghiêm trọng của những vụ việc di chuyển.

lúc yên cầu bắt buộc áp dụng nạng tốt xe lnạp năng lượng, đơn vị đồ lý điều trị có thể khuyên bảo biện pháp sử dụng với tứ thay tương thích. Hình như, các bài bầy dục rất có thể được chuyển đổi để thích hợp với nút chuyên chở mới (ví dụ đưa trường đoản cú nấc quốc bộ sang ngồi xe cộ lăn).

Hoạt đụng trị liệu (Occupational therapy)

Một công ty chuyển động trị liệu có thể lý giải người dịch, người thân trong gia đình với người chuyên căn bệnh thực hiện những thứ hỗ trợ nhằm mục đích nâng cấp các hoạt động tính năng hàng ngày. Những cách thức này có thể bao gồm:

Tay vịn làm việc nhàCác sản phẩm hỗ trợ đến các hoạt động nhỏng tắm rửa với nạm đồNhững đồ gia dụng dụng cung ứng siêu thị cho những người kém tài năng vận động sắc sảo.

*

Đũa cùng muỗng quan trọng để cung cấp ăn uống uống

Cách sống với chữa trị trên nhà

Quản lí bệnh dịch Huntington rất cần phải dựa trên fan bệnh, thành viên gia đình, và những người dân quan tâm khác. khi căn bệnh tiến triển, fan dịch vẫn trsinh hoạt yêu cầu phụ thuộc vào vào tín đồ quan tâm. Một số vấn đề đang cần được tiếp cận và các cách thức đối phó với bị bệnh sẽ tiến hành đặt ra.

Ăn uống cùng dinh dưỡng

Các yếu tố tương quan mang lại siêu thị và bổ dưỡng bao gồm:

Người bệnh tật Huntington thường gặp gỡ trở ngại vào bảo trì khối lượng phải chăng. Khó ăn uống, nhu yếu tích điện cao hơn nữa bởi nỗ lực mức độ hoặc những sự việc gửi hóa chưa biết tới rất có thể là nguim nhân. Để gồm bổ dưỡng không hề thiếu, người bệnh rất có thể bắt buộc rộng 3 bữa ăn hàng ngày.Khó khăn vào câu hỏi nnhì, nuốt cùng các vận tải tinh tế và sắc sảo hoàn toàn có thể giới hạn lượng thức ăn uống lấn vào với có tác dụng tăng nguy cơ nghẹn. Các vấn đề này có thể được tiêu giảm bằng phương pháp thải trừ sự phân chổ chính giữa trong bữa ăn và chọn thức ăn uống dễ dàng ăn rộng. Các đồ vật dụng được thiết kế cho tất cả những người bị số lượng giới hạn vận động tinh tế và sắc sảo và những chiếc tách bóc với ống hút ít hoặc vòi vĩnh uống cũng có thể giúp ích.

Đến ở đầu cuối, tín đồ bệnh Huntington đang yêu cầu sự cung ứng ăn uống.

Kiểm soát những náo loạn thừa nhận thức cùng chổ chính giữa thần

hộ gia đình cùng những người chăm lo rất có thể giúp sức tạo nên môi trường cung cấp fan bệnh dịch Huntington tách các nhân tố stress và xoay ssinh hoạt trước phần đông thử thách hành vi cùng thừa nhận thức. Những chiến lược này bao gồm:

Sử dụng định kỳ với thời gian biểu để giúp duy trì một kinh nghiệm thường ngàyKhởi đầu công việc cùng với đều lời cảnh báo xuất xắc hỗ trợƯu tiên hoặc tổ chức phần lớn vận động, Việc làmPhân nhỏ tuổi quá trình thành phần nhiều bước dễ kiểm soátTạo ra môi trường càng yên tĩnh, đơn giản và ngăn nắp càng tốtXác định và tránh giảm những yếu tố căng thẳng mệt mỏi rất có thể kích hoạt sự bộc phát, kích ham mê, trầm cảm hoặc những vấn đề khácĐối cùng với trẻ nhỏ độ tuổi mang lại trường hoặc thiếu thốn niên, tmê mệt vấn nhân viên cấp dưới trong trường nhằm mục tiêu tạo ra một kế hoạch dạy dỗ cá thể yêu thích hợpCung cấp cho những cơ hội cho người bệnh để duy trì tương tác làng hội với tình bạn những độc nhất vô nhị gồm thể

Đối phó cùng hỗ trợ

Một số cách thức khác có thể giúp tín đồ bệnh cùng mái ấm gia đình đối phó với đầy đủ thử thách của bệnh tật.

Các các dịch vụ hỗ trợ

Các các dịch vụ cung cấp bạn bệnh và mái ấm gia đình bao gồm:

Các cơ sở phi lơi nhuận, như Hội người bị bệnh Hungtington Hoa Kỳ (HDSA), giúp giáo dục người chuyên bệnh dịch, reviews những hình thức bên phía ngoài, cùng hỗ trợ các đội tín đồ dịch với người chăm bệnh dịch.Các ban ngành sức khỏe địa pmùi hương, bên nước tuyệt hình thức thôn hội rất có thể góp chăm lo bạn dịch từng ngày, những công tác cung cấp siêu thị hoặc thời hạn nghỉ ngơi cho tất cả những người chuyên bệnh dịch.

Lên kế hoạch nhà tại (nội trú) với âu yếm cuối đời

Bởi bởi vì dịch Huntington gây ra quá trình mất tính năng tiến triển cùng tử vong, cho nên việc dự liệu đầy đủ câu chữ quan tâm sẽ trsinh hoạt buộc phải quan trọng trong tiến trình căn bệnh tiến triển và lúc sát cuối đời là khôn cùng đặc biệt quan trọng. Bàn luận sớm về đề tài này cho phép bạn bệnh dịch tham gia vào quy trình ra quyết định chăm sóc cùng trực tiếp tạo nên hoài vọng của bản thân.

Tạo ra tư liệu vừa lòng pháp về chăm sóc thời gian cuối đời có thể bổ ích mang lại toàn bộ các tín đồ. Những giấy tờ này giúp đảm bảo an toàn quyền lợi và nghĩa vụ của bạn bệnh và giúp các thành viên vào gia đình rời xung tự dưng về sau. Bác sĩ có thể chỉ dẫn lời khuyên ổn về phần đa ích lợi với tinh giảm của các sàng lọc chăm lo sinh hoạt thời điểm mà lại những chọn lựa rất cần phải lưu ý kĩ lưỡng.

Những vấn đề bắt buộc xử lý bao gồm:

Các đại lý cung cấp siêng sóc: Chăm sóc vào tiến trình căn bệnh trngơi nghỉ nặng sẽ đòi hỏi chăm lo điều dưỡng tại nhà hoặc trong các nhà chăm sóc lão.Trung tâm âu yếm cuối đời (Hospice): Các các dịch vụ quan tâm lúc cuối đời góp tín đồ bệnh dịch ra đi một biện pháp thoải mái độc nhất vô nhị rất có thể. Quá trình chăm lo này cũng cung ứng với giáo dục gia đình để giúp họ phát âm về quy trình của tử vong.Di chúc (Living wills): Di chúc là các văn uống bản vừa lòng pháp giúp một người nêu rõ các các nguyện vọng chăm sóc khi họ quan yếu giới thiệu ra quyết định. lấy ví dụ như, những văn uống phiên bản này rất có thể chỉ ra liệu tín đồ đó mong hoặc không thích các can thiệp duy trì cuộc sống hoặc chữa trị tích cực và lành mạnh bệnh lan truyền trùng cơ hội cuối đời.Bản thông tư trước (Advance directives): Những văn bản vừa lòng pháp này cho phép các bạn hướng đẫn một hoặc không ít người đại diện cho chính mình chỉ dẫn đưa ra quyết định cuối cùng. quý khách có thể tạo ra một chỉ dẫn trước về các quyết định y học hoặc những vụ việc tài thiết yếu.

Phòng ngừa

lúc gồm người thân mắc dịch Huntington, chắc rằng ai ai cũng đang quyên tâm về khả năng mắc dịch hoặc DT gen dịch mang lại con cháu của chính mình. Những tín đồ này rất có thể suy xét những xét nghiệm DT cùng chọn lựa dự định hóa mái ấm gia đình.

Nếu bố hoặc mẹ có nguy cơ tiềm ẩn lưu ý đến tiến hành xét nghiệm DT, vấn đề gặp gỡ chuyên gia support di truyền có thể hữu ích. Nhà hỗ trợ tư vấn viên DT sẽ đàm luận về các nguy cơ tiềm ẩn Khi kết quả là dương tính, vốn Tức là bọn họ sẽ mắc bệnh sau này. Trong khi, đa số cặp vợ ông chồng đang nên đưa ra những sàng lọc bổ sung về bài toán tất cả nhỏ hoặc các lựa chọn sửa chữa, nlỗi xét nghiệm gene chi phí sinch hoặc thụ tinch trong ống nghiệm cùng với tinch trùng xuất xắc trứng thừa nhận trường đoản cú fan khác.

Một tuyển lựa không giống cho các cặp vợ ông xã là trúc tinc trong ống nghiệm với chẩn đoán DT trước lúc phôi làm tổ. Trong trường đúng theo này, trứng được lấy ngoài buồng trứng cùng mang thụ tinh với tinh trùng của tía trong ống nghiệm. Phôi tạo thành được xét nghiệm về việc hiện diện của ren Huntington, còn chỉ hầu hết chủng loại âm thế (tức không có) ren Huntington thì mới có thể được ghép vào tử cung của mẹ.

Tài liệu tsi khảo

http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/huntingtons-disease/basics/coping-support/con-20030685