MỔ TIM BẨM SINH Ở ĐÂU

Jeanne Marie Baffa

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Bệnh tyên ổn bđộ ẩm sinh là dị tật bđộ ẩm sinh phổ biến tuyệt nhất, xảy ra sinh sống sát 1% số trẻ hình thành sinh sống ( 1 Tài liệu tham khảo thông thường Bệnh tyên bđộ ẩm sinc là biến dạng bẩm sinc phổ cập độc nhất vô nhị, xẩy ra ở ngay gần 1% số trẻ hình thành sống (1). Trong số các biến dạng bẩm sinh, bệnh tim mạch bđộ ẩm sinch là nguyên nhân hàng đầu khiến tử vong sinh sống tthấp nhỏ tuổi. Các... tìm hiểu thêm ). Trong số các biến dạng bđộ ẩm sinc, bệnh tim mạch bẩm sinh là nguyên nhân hàng đầu tạo tử vong sống tphải chăng bé dại.

Các bệnh tim mạch bẩm sinch phổ cập nhất được chẩn đân oán ngơi nghỉ trẻ sơ sinc là cơ cùng xung quanh móng thông liên thất Thông liên thất (VSD)

tiếp theo là tiếp thông liên nhĩ Thông liên nhĩ (ASD) , cùng với tổng Tỷ Lệ là 48,4 vào 10.000 trẻ ra đời sinh sống. Phổ thay đổi duy nhất bệnh tim mạch bẩm sinch tím Tyên bẩm sinh tím Bệnh tyên bẩm sinc là dị dạng bẩm sinch phổ biến tốt nhất, xẩy ra sinh hoạt ngay gần 1% số tphải chăng xuất hiện sinh sống (1). Trong số những dị dạng bẩm sinc, bệnh tim bẩm sinch là nguyên nhân bậc nhất gây tử vong nghỉ ngơi tthấp nhỏ tuổi. Các... xem thêm là tứ chứng Fallot Tđọng triệu chứng Fallot

, tỷ lệ này cao gấp 2 lần đưa vị của động mạch Chuyển gốc rượu cồn mạch (TGA)

(4,7 đối với 2,3/10 000 ttốt sinch ra).

Xem thêm: Thuốc Maalox - Công Dụng & Liều Dùng Hello Bacsi

Các nhân tố môi trường xung quanh thường gặp bao gồm bệnh lý của bạn bà mẹ (ví dụ như tè đường, rubella, lupus ban đỏ hệ thống) hoặc những thuốc người mẹ uống lúc có thai có chức năng tạo tác động đến thai nhi (như lithium, isotretinoin, thuốc kháng teo giật). Tuổi người mẹ là một trong nhân tố nguy cơ tiềm ẩn đang biết đối với các triệu chứng DT nhất thiết, đặc biệt là Hội bệnh Down Hội chứng Down (Trisomy 21)

, rất có thể bao gồm tàn tật tlặng. Không rõ liệu tuổi bà bầu có nên là một nhân tố nguy cơ độc lập so với bệnh về tim bđộ ẩm sinc hay là không. Tuổi thân phụ cũng hoàn toàn có thể là một trong yếu tố nguy cơ ( 1 Tmê say khảo ngulặng nhân gây dịch Bệnh tyên ổn bđộ ẩm sinc là biến dạng bẩm sinc thông dụng tuyệt nhất, xẩy ra sinh hoạt ngay gần 1% số tthấp hình thành sống (1). Trong số những dị dạng bẩm sinc, bệnh tim mạch bẩm sinch là nguim nhân hàng đầu gây tử vong sinh hoạt ttốt nhỏ dại. Các... xem thêm ).

Một số phi lý truyền nhiễm sắc đẹp thể, ví dụ như trisomy 21 ( Hội bệnh Down Hội chứng Down (Trisomy 21)

), trisomy 18 Trisomy 18 , trisomy 13 Ba lan truyền nhan sắc thể 13

, cùng Một lây truyền sấc thể X Turner Syndrome

(Hội chứng Turner), có liên quan nghiêm ngặt cùng với bệnh về tim bđộ ẩm sinh. Tuy nhiên, rất nhiều phi lý này chỉ chiếm khoảng chừng 5 -6% số bệnh nhân mắc bệnh tim bẩm sinc.

đa phần ngôi trường đúng theo không giống liên quan tới sự mất đoạn microdeletions Hội bệnh mất đoạn cùng lặp đoạn ren cực kỳ nhỏ dại , lặp đoạn trên lây nhiễm nhan sắc thể hoặc chợt thay đổi solo gene. Đôi khi, hầu như bỗng thay đổi này tạo ra những hội bệnh bẩm sinch tác động cho nhiều cơ quan xung quanh tyên. lấy ví dụ như Hội bệnh DiGeorge Hội hội chứng DiGeorge (mất đoạn ở 22q11.2) với hội bệnh Williams-Beuren (mất đoạn bé dại tại đoạn 7p.11.23). Các dị dạng ren 1-1 gây các hội triệu chứng liên quan mang đến CHD bao hàm bất chợt biến sống fibrillin-1 ( hội chứng Marfan Martín đồ Syndrome

), TXB5 (Hội chứng Holt-Oram), cùng hoàn toàn có thể PTPN11 (Hội hội chứng Noonan). Các kthi thoảng kmáu gen 1-1 cũng rất có thể không khiến ra những biến dạng bđộ ẩm sinch.